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洁净室环境应用于各行各业，以确保关键过程中存在有限数量的微粒。这些受控环境限制污染物，通常保持特定的气流、压力、温度、相对湿度和颗粒计数水平。大多数洁净室是在制造和科学研究中发现的，并设计以满足过程的需要。洁净室通常由政府机构监管，要求对环境参数进行一致的跟踪和记录
制药洁净室可用于制造和研究。这些洁净室服从政府法规，必须满足特定要求，如cGMP、EU GMP和电子记录保存(21 CFR Part 11)，以确保符合性
医疗设备洁净室通常在ISO 14644标准ISO 5-8环境下运行。自动粒子计数通常用于最大化产品质量。这些洁净室用于设备制造和相关的包装。
药房购买符合USP 797和800的要求。这些环境通常是ISO 7房间和内部实验室通风柜。必须保持和监测温度和压力，以保持合规。
电子装配洁净室严格控制环境参数，特别是粒子计数水平。粉尘和纤维材料等污染物会导致产品收率低和成本高昂的损失。许多制造商使用手持或自动远程粒子计数器来确保适当的水平
使用Setra CEMS™软件监控关键环境的所有关键参数
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